中药材半枝莲的鉴别方法
形状：该品长15～35cm，无毛或花轴上疏被毛。根纤细。茎丛生，较细，方柱形；表面暗紫色或棕绿色。叶对生，有短柄；叶片多皱缩，展平后呈三角状卵形或披针形，长度遵循上方。
含量测定：总黄酮对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的野黄芩苷对照品10毫克，置50毫升量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml中含野黄芩苷0.2mg）。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.4毫升、0.8毫升、1.2毫升、1.6毫升、2.0毫升，分别置25毫升量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。以甲醇为空白，照分光光度法，在335nm的波长处分别测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法：精密量取野黄芩苷[含量测定]项下经索氏提取并稀释至100毫升的甲醇溶液1ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，照标准曲线制备项下方法，自"以甲醇为空白"起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中野黄芩苷的重量（mg），计算，即得。
该品按干燥品计算，含总黄酮以野黄芩苷（C21H18O12）计，不得少于1.50%。
野黄芩苷 照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇35-水61-醋酸4为流动相；检测波长为335nm。理论板数按野黄芩苷峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备 精密称取野黄芩苷对照品8mg，置100ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，即得（每1ml中含野黄芩苷80μg）。
供试品溶液的制备 取该品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（60～90℃）提取至无色，充去醚液，药渣挥去石油醚，加甲醇继续提取至无色，转移至100ml量瓶中，加甲醇至刻度，精密量取25ml，蒸干，残渣用20%甲醇溶解，并转移至25ml量瓶中，稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，用微孔滤膜（0.5μm）滤过，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
该品按干燥品计算，含野黄芩苷（C21H18O12）不得少于0.20%。
